Thứ tư, 24/04/2024 | 21:40
RSS

Việt Nam thử nghiệm thành công vắc xin ngừa cúm A/H1N1 và H5N1

Thứ ba, 25/09/2018, 07:23 (GMT+7)

Hai loại vắc xin ngừa cúm A/H1N1 và H5N1 vừa được Việt Nam thử nghiệm thành công và dự kiến sẽ được cấp phép lưu hành vào năm 2019.

Việt Nam sản xuất thành công vắc xin ngừa cúm A/H1N1 và H5N1
Việt Nam thử nghiệm thành công hai loại vắc xin cúm  mùa và cúm đại dịch (Ảnh minh họa)

Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) vừa công bố kết quả các thử nghiệm lâm sàng (TNLS) giai đoạn 2/3 của 2 vắc xin được sản xuất trong nước- vắc xin cúm mùa và cúm đại dịch. Các kết quả chung cho thấy cả hai loại vắc xin đều an toàn và có khả năng tạo đáp ứng miễn dịch ở người trưởng thành khỏe mạnh. 

Theo PGS.TS. Lê Văn Bé - Viện trưởng IVAC, các vắc xin thử nghiệm bao gồm: vắc xin cúm mùa bất hoạt tam giá phòng 3 chủng cúm - A/H1N1, A/H3N2, và B - và vắc xin cúm tiền đại dịch bất hoạt A/H5N1, một loại chủng cúm gia cầm, đã rảirác lây truyền sang người trong những năm qua. 

Các vắc xin này là kết quả của 9 năm hợp tác nhằm nâng cao năng lực sản xuất vắc xin và khả năng sẵn sàng ứng phó đại dịch của Việt Nam

Cúm mùa - một bệnh do vi rút gây bệnh đường hô hấp từ thể nhẹ đến nặng và đôi khi có thể tử vong – là nguyên nhân gây ra tới 650.000 ca tử vong và khoảng 3-5 triệu trường hợp mắc bệnh nghiêm trọng trên toàn thế giới hàng năm, bao gồm khoảng hơn một triệu ca bị hội chứng cúm ở Việt Nam.

Đôi khi, các chủng cúm có sức hủy diệt mạnh mẽ xuất hiện gây ra các đợt bùng phát lan rộng được gọi là đại dịch. Đại dịch cúm lớn xảy ra gần đây có tác động đến Việt Nam là đại dịch cúm A/H1N1 năm 2009, kéo dài trong vòng 12 tháng, đã gây ra hơn 284.000 ca tử vong trên toàn thế giới, trong đó có 78.000 người ở khu vực Đông Nam Á.

Từ năm 2010, tổ chức quốc tế về y tế toàn cầu PATH đã hợp tác với Bộ Y tế Việt nam xây dựng kế hoạch dài hạn liên quan đến sản xuất và sử dụng vắc xin cúm, hướng dẫn thử nghiệm lâm sàng và hướng dẫn đăng ký vắc xin cúm.

Giữa năm 2017 và 2018, thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 vắc xin cúm mùa của IVAC để phòng 3 chủng cúm, và vắc xin cúm A/H5N1 đã được hoàn thành. Đây là đánh giá cuối cùng trước khi các vắc xin có thể được cấp phép để lưu hành.

Các thử nghiệm lâm sàng đã đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của cả hai loại vắc xin ở người trưởng thành khỏe mạnh. Kết quả tổng thể cho thấy các vắc xin được dung nạp tốt và có khả năng tạo đáp ứng miễn dịch bảo vệ. IVAC đang trong quá trình nộp hồ sơ xin đăng ký lưu hành cho cả vắc xin cúm mùa và vắc xin cúm tiền đại dịch A/H5N1 của mình. 

Dự kiến cả hai loại vắc xin sẽ được cấp phép lưu hành vào năm 2019.


Xem thêm bác sĩ dạy cách đắp hành tây vào gan bàn chân để detox và trị cúm hiệu quả

Ngọc Châu
Theo Đời sống Plus/GĐVN