Nghi vấn có sự tráo đổi thuốc vụ truyền hóa chất quá hạn cho bệnh nhi suy tủy

Buổi làm việc với Bệnh viện Truyền máu – huyết học TP.HCM về công tác phòng ngừa, quản lý sự cố y khoa. Ảnh: Tuổi trẻ

Sáng ngày 3/7, PGS.TS Lương Ngọc Khuê, Cục trưởng Cục quản lý Khám, chữa bệnh, cùng đoàn công tác của Bộ Y tế đã làm việc với Bệnh viện Truyền máu – huyết học TP.HCM về công tác phòng ngừa, quản lý sự cố y khoa.

Báo cáo với đoàn công tác về vụ việc truyền thuốc quá hạn cho bệnh nhi suy tủy, Giám đốc bệnh viện Phù Chí Dũng cho biết, đây là sự cố đáng tiếc. Sau khi xảy ra sự cố, bệnh viện đã ưu tiên khắc phục để không ảnh hưởng đến sức khỏe của bệnh nhân và uy tín của bệnh viện, Sở Y tế và Bộ Y tế. Đồng thời, bệnh viện đã họp hội đồng chuyên môn để nghiêm túc rút kinh nghiệm và đình chỉ công tác đối với các cá nhân liên quan.

Giám đốc Phù Chí Dũng thông tin, "Nhận thấy có hiện tượng tráo đổi thuốc, bệnh viện đã chuyển hồ sơ cho công an điều tra vụ việc. Đối với bệnh nhân, bệnh viện đã cử các bác sỹ giỏi nhất đến chăm sóc và theo dõi sát, đáp ứng các yêu cầu của gia đình. Hiện tại tình trạng sức khỏe bệnh nhi ổn định, ăn uống bình thường; xét nghiệm mới nhất cho thấy sức khỏe tiến triển tốt sau 8 tháng điều trị.".

Theo PGS.TS Lương Ngọc Khuê, đây là sự cố y khoa không ai mong muốn, Bộ Y tế đã có Thông tư 43 hướng dẫn về việc quản lý, phòng ngừa sự cố y khoa. Bệnh viện cần tìm hiểu nguyên nhân, khắc phục, xử trí vụ việc; rút kinh nghiệm để tránh lặp lại, đem đến niềm tin cho người dân. Bên cạnh đó, xem xét xử lý vấn đề nội bộ; rà soát lại quy trình tại các khoa, phòng để khắc phục, không để tái diễn sự việc tương tự.

Tại buổi làm việc, Tiến sĩ Nguyễn Huy Quang, Vụ trưởng Vụ Pháp chế (Bộ Y tế) yêu cầu bệnh viện xem xét sự việc một cách tổng thể, phòng ngừa khủng hoảng quản lý, pháp lý và truyền thông. Bệnh viện cần cung cấp đầy đủ thông tin cho cơ quan công an để điều tra một cách trung thực, kịp thời, phản ánh đúng, công khai, khoa học...

Bệnh viện Truyền máu – huyết học TP.HCM

Trước đó, Tuổi Trẻ Online thông tin, ngày 24/6, Bệnh viện Truyền máu - huyết học TP.HCM nhận được phản ảnh của người thân bệnh nhân Lê Trần Khanh Ch. (4 tuổi, ngụ quận Thủ Đức, TP.HCM, được chẩn đoán suy tủy) về việc người bệnh được cấp phát và sử dụng thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) đã hết hạn sử dụng (ngày sản xuất là tháng 2/2018, hạn sử dụng là tháng 1/2020).

Ngay khi nhận được thông tin này, bệnh viện đã lập tức ngưng truyền hóa chất cho bệnh nhân và kiểm tra lại hạn dùng của thuốc. Qua kiểm tra, bệnh viện phát hiện hai lọ thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) được cấp phát cho bệnh nhân Lê Trần Khanh Ch. có thời hạn sử dụng ghi trên nhãn là tháng 1/2020 (trong đó có một lọ đã dùng và một lọ đã truyền 1/3).Trong khi đó, kiểm tra trên hệ thống phần mềm quản lý thuốc bệnh viện thì 2 lọ thuốc này lại có hạn sử dụng là tháng 11/2021.

Bệnh viện cho biết Antithymocyte Globuline (Thymogam) là thuốc điều hòa miễn dịch, bản chất porotein. Phản ứng không mong muốn của thuốc Thymogam quá hạn nếu có xảy ra chỉ là phản ứng phản vệ thường xuất hiện trong 15 ngày đầu sau truyền. Đây cũng là phản ứng không mong muốn thường gặp đối với các loại thuốc Thymogam nói chung, không làm xấu thêm tình trạng bệnh nhi. Bệnh viện đã gửi lời xin lỗi gia đình bệnh nhi về sự cố.

Sau khi sự việc này xảy ra, Cục Quản lý Khám chữa bệnh đề nghị Sở Y tế TP.HCM tăng cường kiểm tra, giám sát các cơ sở y tế trên địa bàn thực hiện đúng các quy chế, quy định về công tác khoa dược, các quy định về dược lâm sàng trong bệnh viện và các quy định liên quan hiện hành của Bộ Y tế. Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cần báo cáo về Cục Quản lý Khám chữa bệnh trước ngày 3/7.