Thứ bảy, 28/05/2022 | 02:41
RSS

Bộ Y tế tăng hạn sử dụng vaccine phòng Covid-19 Moderna lên 9 tháng

Thứ năm, 03/03/2022, 17:07 (GMT+7)

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đồng ý tăng hạn sử dụng vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất).

Theo Thông tấn xã Việt Nam ngày 2/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đồng ý cập nhật hạn dùng của vaccine Spikevax (tên khác của vaccine Moderna) từ 7 tháng lên 9 tháng (kể từ ngày sản xuất) ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C đối với các cơ sở sản xuất Moderna đã được Bộ Y tế phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh covid-19

Quyết định này được căn cứ vào kết luận của Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vaccine Spikevax được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 2/3/2022.

Bộ Y tế khẳng định việc cập nhật hạn dùng đối với vaccine phòng Covid-19 Spikevax không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vaccine.

Bộ Y tế tăng hạn sử dụng vaccine phòng Covid-19 Moderna lên 9 tháng

Vaccine phòng Covid-19 Moderna.

Vaccine phòng Covid-19 Moderna hay còn có tên khác là Spikevax là vaccine phòng Covid-19 thứ 5 được phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 ở nước ta. Đến nay đã có hơn 14 triệu liều vaccine phòng Covid-19 Moderna về đến Việt Nam qua nguồn viện trợ của Covax và chính phủ các nước. 

Theo Vnexpress, hạn dùng mới vaccine Moderna được hãng này áp dụng trên toàn cầu. Theo Bộ Y tế, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 9/2 chấp thuận tăng hạn sử dụng của vaccine Moderna, Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt ngày 31/1, Cơ quan Quản lý Dược của châu Âu (EMA) phê duyệt ngày 8/12/2021. Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (US FDA) phê duyệt ngày 31/1/2022 và các cơ quan quản lý dược của Anh, Australia, Canada, Thụy Sỹ...

Vaccine phòng Covid-19 Spikevax do hãng dược Moderna nghiên cứu và sản xuất, được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện sử dụng cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 ngày 28/6/2021.

Theo báo cáo tình hình dịch Covid-19 của Bộ Y tế, tính đến ngày 25/2 đã tiếp nhận và phân bổ hơn 14 triệu liều vaccine Moderna. Đây là lần thứ hai Bộ Y tế tăng hạn vaccine Covid-19 kể từ đầu năm đến nay. Trước đó, ngày 28/2, Bộ Y tế gia hạn vaccine Abdala của Cuba từ 6 tháng lên 9 tháng. Cụ thể, tăng hạn sử dụng vaccine Covid-19 Abdala của Cuba từ 6 tháng lên 9 tháng ở điều kiện bảo quản 2-8 độ C.

Theo báo cáo tình hình dịch Covid-19 của Bộ Y tế, tính đến ngày 20/2 đã tiếp nhận và phân bổ hơn 5,1 triệu liều vaccine Abdala.

Abdala là vaccine Covid-19 do Cuba nghiên cứu, sản xuất, được Bộ Y tế cấp phép khẩn cấp hồi tháng 10/2021. Vaccine dùng cho người 19- 65 tuổi, liệu trình cơ bản gồm 3 liều, khoảng cách giữa các liều là 14 ngày. Mỗi liều 0,5 ml, tiêm bắp. 

Cuối năm 2021, Cục Quản lý Dược tăng hạn dùng từ 6 lên 9 tháng với 9 lô vaccine Pfizer. Việc gia hạn sử dụng này theo đề xuất của nhà sản xuất, áp dụng chung trên toàn cầu và sử dụng cho tất cả đối tượng, bao gồm trẻ từ 12 tuổi trở lên.

Tính đến ngày 27/2, Việt Nam đã tiêm chủng tổng cộng hơn 193,4 triệu liều vaccine Covid-19. Trong đó tiêm cho người từ 18 tuổi trở lên hơn 176,6 triệu liều; mũi một hơn 70,8 triệu liều, mũi hai hơn 67,2 triệu liều, mũi bổ sung hơn 13,6 triệu liều, mũi ba hơn 1,4 triệu liều, mũi nhắc lại là hơn 23,4 triệu liều. Tiêm cho trẻ 12-17 tuổi là hơn 16,7 triệu liều; trong đó mũi một hơn 8,6 triệu, mũi hai hơn 8,1 triệu liều.

 

Tuệ Nhi (t/h)
Theo Giáo dục & Cuộc sống/Giáo dục & Thời đại