Ngày 24/5 vừa qua, một gia đình tại Ấn Độ đã rất hốt hoảng bế con sơ sinh nhập viện vì cậu bé có làn da kỳ lạ.
Anita Devi (23 tuổi, sống tại bang Uttar Pradesh, Ấn Độ) sinh con đầu lòng tại nhà. Ca sinh diễn ra hoàn toàn suôn sẻ nhưng khi nhìn đứa con vừa chào đời, cô và gia đình lập tức nhận ra có điều gì đó không đúng.
"Vài giờ sau khi sinh, chúng tôi nhận thấy da của em bé không giống những đứa trẻ bình thường. Da của bé sáng bóng như được bôi một lớp sáp, nhìn qua giống được bọc túi bóng vậy. Con cũng thở khá khó khăn", chồng Anita chia sẻ.
Cậu bé ngay lập tức được đưa con đến một trung tâm y tế công cộng gần đó kiểm tra nhưng các bác sĩ khuyên bố mẹ nên đưa con đến bệnh viện lớn hơn vì tình trạng của bé khá đặc biệt và nghiêm trọng.
Đến bệnh viện tư nhân Lucknow, bác sĩ xác định con Anita bị một căn bệnh về da hiếm gặp tên Lamellar Ichthyosis. Các bác sĩ quyết định tiếp nhận và điều trị hoàn toàn miễn phí cho bé.
Chứng rối loạn hiếm gặp Lamellar Ichthyosis - một tình trạng da hiếm gặp chỉ có 1/600.000 người mắc phảin còn có biểu hiện khác là da bong tróc như da rắn.
Vừa mới sinh ra, trên người Floraine Nalugon (Philippines) đã xuất hiện những mảng vảy lớn có màu nâu. Da trên khắp cơ thể của Floraine bị cứng lại và xuất hiện các vảy như da rắn. Sau đó từng mảng da bong tróc và gây đau đớn cho cô bé. Chính vì thế Floraine liên tục bị bạn bè bắt nạt, chế nhạo từ khi còn nhỏ.
Cha mẹ Floraine đã tìm mọi cách để chữa trị căn bệnh này cho cô bé và hi vọng các bác sĩ có thể giảm bớt đau đớn và bệnh tật cho Floraine. Gia đình cô bé rất nghèo và không có đủ khả năng thanh toán chi phí chữa bệnh. Hiện nay, một tổ chức từ thiện đang tìm mạnh thường quân để giúp đỡ cô bé.
Căn bệnh Lamellar ichthyosis xảy ra do các gen đột biến làm ảnh hưởng đến quá trình hình thành và phát triển da. Căn bệnh còn khiến nhiệt độ cơ thể người bệnh tăng cao, mắt có vấn đề, rụng tóc và khó khăn khi cử động các khớp ngón tay.
Xem thêm: Công Vinh hé lộ chuyện biếu quà ông Hải ‘lơ’