Moderna chuẩn bị xin cấp phép vaccine Covid-19 cho trẻ từ 6 tháng - 5 tuổi

Hãng dược phẩm Moderna đang có kế hoạch nộp đơn lên cơ quan quản lý y tế Mỹ xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine ngừa Covid-19 bào chế cho trẻ từ 6 tháng - 5 tuổi.

Vaccine Moderna được FDA phê duyệt vào ngày 31/1/2022. Ảnh minh họa

Theo thông tin trên báo sức khỏe & Đời sống, hãng dược phẩm Moderna (MRNA.O) đang có kế hoạch vào cuối tháng này (tháng 4/2022) nộp đơn lên Cơ quan quản lý y tế Mỹ để được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine phòng covid-19 cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng - 5 tuổi.

Vaccine ngừa Covid-19 của Moderna (Spikevax) đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 31/1/2022, cho mọi người từ 18 tuổi trở lên. Sau khi vaccine được FDA phê duyệt, các công ty có thể tung ra thị trường vaccine theo tên nhãn hiệu. Spikevax là tên nhãn hiệu của vaccine ngừa Covid-19 của Moderna.

Các nhà khoa học cho biết vaccine Moderna có hiệu quả phòng Covid – 19 lên đến 94,1%. Các nghiên cứu mRNA-1273 cũng cho kết quả an toàn, dung nạp tốt, tạo ra phản ứng miễn dịch tốt trong cơ thể và không có tác dụng phụ nghiêm trọng.

Vaccine Moderna đang tiếp tục được nghiên cứu chứng minh có hiệu quả chống lại biến thể virus Corona mới là biến thể B.1.351 (Nam Phi) và ba biến thể xuất hiện tại Ấn Độ. Đây là vaccine phòng Covid – 19 thứ 5 được Việt Nam phê duyệt khẩn cấp.

Nguồn tin trên TTXVN cho biết, Omicron là biến thể chủ đạo trong khi Moderna tiến hành các cuộc thử nghiệm về hiệu quả của vaccine đối với trẻ em. Theo nhà sản xuất dược phẩm này, phác đồ tiêm 2 liều vaccine của Moderna có hiệu quả ngăn ngừa lây nhiễm khoảng 38% ở trẻ từ 2 đến 5 tuổi, trong khi tỉ lệ này ở trẻ từ 6 tháng đến 2 tuổi là 44%.

Trong một thông báo hồi tuần trước, các hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) cũng cho biết liều thứ 3 của vaccine ngừa Covid-19 do hai hãng này phối hợp bào chế đã tạo ra sự bảo vệ đáng kể chống lại biến thể Omicron ở trẻ em khỏe mạnh từ 5-11 tuổi.

Hồi đầu năm nay, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép tiêm liều thứ 3 của vaccine ngừa Covid-19 do Pfizer/BioNTech bào chế cho trẻ em từ 12-15 tuổi và những trẻ từ 5-11 tuổi bị suy giảm miễn dịch.