Vụ VN Pharma: Bộ Y tế trả lời chính thức H-Capita là thuốc giả hay thuốc kém chất lượng?

Các bị cáo vụ VN Pharma tại phiên tòa. Ảnh: Người đưa tin

Bộ Y tế vừa có công văn trả lời 11 câu hỏi của TAND cấp cao tại TP.HCM liên quan đến vụ án buôn lậu, làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức, xảy ra tại Công ty CP VN Pharma.

Công văn này do Phó cục trưởng Cục Quản lý dược Đỗ Văn Đông ký thay cho Cục trưởng theo ủy quyền của Bộ trưởng Bộ Y tế.

Trong đó, câu hỏi quan trọng nhất của tòa liên quan đến việc xác định tội danh của các bị cáo là: “Hội đồng giám định của Bộ Y tế xác định lô thuốc này có tạp chất không đủ điều kiện chữa bệnh cho người thì là thuốc giả hay thuốc kém chất lượng?”.

Bộ Y tế cho rằng, theo kết luận của Hội đồng giám định thì hàm lượng dược chất là 97,5% (tiêu chuẩn cơ sở là từ 93% đến 105%), kết quả kiểm nghiệm tạp chất không định danh lớn nhất là 0,17% (tiêu chuẩn cơ sở là thấp hơn 0,1%).

Như vậy, nếu đối chiếu với quy định của Luật Dược 2005 (Luật chuyên ngành áp dụng tại thời điểm giám định) thì thuốc H-Capita không đạt chỉ tiêu “Tạp chất liên quan, phần tạp chất không định danh lớn nhất”.

Từ cơ sở này, Bộ Y tế cho rằng đây là thuốc kém chất lượng và không được lưu hành, sử dụng, chứ không phải thuốc giả.

Ở một diễn biến khác, dự kiến, sau thời gian nghị án, HĐXX phúc thẩm vụ án VN Phamar sẽ tiến hành tuyên án vào lúc 8h sáng 30/10/2017.