Mỹ cấp phép sử dụng kháng thể từng điều trị Covid-19 cho ông Trump
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) mới đây đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho liệu pháp kháng thể Covid-19 của công ty dược phẩm Regeneron Pharmaceuticals.
Theo TTXVN, ngày 21/11, Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt cho sử dụng khẩn cấp một loại kháng thể tổng hợp do công ty công nghệ sinh học Regeneron bào chế để điều trị cho các bệnh nhân viêm đường hô hấp cấp Covid-19.
Kháng thể của Regeneron chỉ được sử dụng điều trị cho những người có kết quả xét nghiệm dương tính với virus SARS-CoV-2 và có nguy cơ cao bệnh diễn biến nặng hơn. Có bằng chứng kháng thể này có tác dụng tốt nhất vào giai đoạn đầu mắc bệnh, trước khi virus lan ra toàn cơ thể. Kháng thể của Regeneron, cũng giống như sản phẩm của Eli Lilly, không được dùng cho những người đã nhập viện hoặc phải sử dụng máy trợ thở.
FDA cho phép sử dụng khẩn cấp thuốc của công ty Regeneron Pharmaceuticals với bệnh nhân COVID-19. (Ảnh: AP)
Loại kháng thể tổng hợp này kết hợp 2 kháng thể mạnh kiểm soát lây nhiễm, qua đó bệnh nhân không cần phải thăm khám y tế nhiều trong thời gian mắc bệnh. Một loại tương tự, do Eli Lilly bào chế, đã từng được FEA cấp phép sử dụng khẩn cấp hồi đầu tháng này.
Trước đó, kháng thể trên đã được chỉ định điều trị cho Tổng thống Mỹ Donald Trump ngay sau khi ông được chẩn đoán mắc Covid-19 và ông Trump cho biết kháng thể này đã giúp chữa khỏi bệnh.
Mỹ ghi nhận 195.542 ca nhiễm mới và hơn 82.000 ca nhập viện trong ngày 20/11 với các mức cao kỷ lục liên tiếp bị vượt qua trong vòng 11 ngày qua. Tới nay Mỹ đã ghi nhận tổng số gần 12 triệu ca nhiễm và hơn 254.000 ca tử vong và tiếp tục là ổ dịch lớn nhất thế giới. Với những diến biến hiện nay, các chuyên gia y tế và dịch tễ học cảnh báo rằng với thời tiết lạnh và mùa nghĩ lễ đang tới gần, những gì tồi tệ nhất ở Mỹ vẫn còn ở phía trước.