Ghi nhận ca 'bệnh lạ' thứ 75 thế giới tại Việt Nam
Thế giới ghi nhận ca 'bệnh lạ' rậm lông thứ 75 tại Việt Nam là một bé gái quê Vũng Tàu, đang được điều trị tại Bệnh viện Da Liễu TP.HCM.
Ghi nhận ca 'bệnh lạ' thứ 75 thế giới tại Việt Nam.
Sáng 16/7, Bệnh viện Da Liễu TP.HCM cho hay vừa tiếp nhận điều trị một trường hợp mắc "bệnh lạ" và ca này được thế giới công nhận là ca thứ 75 trong gần 40 năm qua. Tại Việt Nam, đây là ca đầu tiên được phát hiện.
Cụ thể, ca bệnh là bé gái N.B.B.C (6 tuổi, ngụ Bà Rịa - Vũng Tàu) mắc chứng "rậm lông toàn thân". Qua thăm khám, các bác sĩ nhận định ca "bệnh lạ" này liên quan đến di truyền và quyết định cho bệnh nhi thực hiện các xét nghiệm cận lâm sàng chuyên biệt. Kết quả cho thấy bệnh nhi mắc "hội chứng Cantú" (ca đầu tiên được ghi nhận tại Mexico từ năm 1982).
Đây là một bệnh di truyền rất hiếm gặp, y văn mới chỉ ghi nhận có 74 ca trên thế giới. Tại Việt Nam, đây là ca "hội chứng Cantú" đầu tiên được phát hiện. Tuy nhiên, theo anh Nguyễn Văn Hào - cha ruột cháu bé, vợ chồng anh không có ai bị rậm lông như thế này, trong 4 người con thì chỉ riêng bé C. là bị hội chứng bất thường như thế.
Được biết, bé C. bị rậm lông ngay từ lúc lọt lòng, lông mọc rất dày, rậm đặc biệt là những vùng ngay mặt, cổ, gáy, thân mình, thắt lưng, tay, chân. Sau đó, tình trạng rậm lông tiếp tục diễn tiến cho đến nay. Gia đình cứ nghĩ ít lâu lông sẽ rụng đi nhưng tình trạng rậm lông không hề thay đổi. Quá lo lắng, gia đình đã đưa bé đi khám nhiều bệnh viện nhưng vẫn không xác định được bé bệnh gì.
Thông tin với báo chí, ThS-BS Trần Nguyên Ánh Tú - Phó trưởng khoa Thẩm mỹ da, Bệnh viện Da Liễu TP cho biết qua khám lâm sàng nhận thấy cơ thể bé có nhiều bất thường như: cầu mũi dẹt, khoảng cách giữa 2 mắt dài; bọng mi mắt to; nếp nhân trung dài, rõ; lồng ngực tăng đường kính trước sau, xương ức hơi nhô ra phía trước; xương vai hai bên không cân xứng, bên trái thấp hơn bên phải; lông, tóc có nhiều phát triển bất thường như đường chân tóc thấp, vùng trán có nhiều lông tóc, rải rác nhiều lông trưởng thành ở 2 bên má, ria mép, vùng cằm, cổ gáy, vùng cột sống thắt lưng; tay chân nhiều lông trưởng thành ở vùng cánh tay, cẳng tay, đùi, cẳng chân…. Kết quả phân tích gien cho thấy bé C. có đột biến dị hợp tử.
Cùng với đó, TS-BS Nguyễn Trọng Hào - Giám đốc Bệnh viện Bênh Da Liễu TP HCM cũng khẳng định sắp tới bệnh viện sẽ mời các chuyên gia nhi khoa ngồi lại để hội chẩn ca "bệnh lạ" này, đồng thời sẽ công bố quốc tế về ca "bệnh lạ" thứ 75 này tại Việt Nam để các nhà khoa học có cơ sở nghiên cứu, tìm giải pháp chữa trị. Về chữa trị ca bệnh này hiện nay là chỉ điều trị theo triệu chứng, bệnh nhân phải triệt lông suốt đời.
Hiện Bệnh viện Da Liễu TP đã chi trả toàn bộ các chi phí thăm khám và xét nghiệm cũng như miễn phí triệt lông cho bé C.