Bình Dương: Bé gái 13 tuổi suýt đột tử vì bệnh hiếm gặp
Trong lúc đang ngủ, bé gái bị cơn co gồng, tím môi. Người bố đã thao tác nhấn tim và nhanh chóng đưa con đến bệnh viện tỉnh để cấp cứu.
Các bác sĩ của Khoa Tim mạch Bệnh viện Nhi Đồng 2, cho biết bé gái N.B.T (13 tuổi, ngụ Bình Dương) mắc chứng bệnh hiếm gặp khi nhập viện có thêm hai cơn co gồng, tím môi do xoắn đỉnh trong khoảng 1-2 phút và tự ra cơn. Đây là hội chứng QT dài (rối loạn hoạt động điện của tim) type 2, nguy hiểm, đe dọa tính mạng.
Các bác sĩ đã hồi sức tim, phổi, kết hợp sốc điện. Khoảng 30 phút sau hồi sức, bệnh nhi có nhịp xoang (nhịp đập sinh lý ở tim), tỉnh táo.
Bệnh nhi được bác sĩ khám trước khi xuất viện. Ảnh: thanhnien.vn
Trả lời báo Người lao động, BS-CK2 Nguyễn Minh Trí Việt, Trưởng Khoa Tim mạch Bệnh viện Nhi Đồng 2, thông tin với trường hợp bày, bên cạnh dùng thuốc chống rối loạn nhịp, bệnh viện còn kết hợp với bác sĩ Bệnh viện Thống Nhất (TP HCM) để đặt máy khử rung tim cho bé T.
Theo bác sĩ Việt, hội chứng QT dài bẩm sinh là chứng rối loạn hoạt động điện của tim. Biểu hiện lâm sàng của bệnh có thể từ không triệu chứng đến hồi hộp, co giật, ngất cuối cùng là tử vong.
Để chẩn đoán bệnh, nhân viên y tế cần đo điện tâm đồ, quan sát các triệu chứng lâm sàng, ghi nhận tiền căn gia đình. Bên cạnh đó, còn có yếu tố khởi phát cơn nhịp nhanh có thể do gắng sức, căng thẳng, áp lực, tiếng ồn, thậm chí xảy ra khi ngủ hoặc nghỉ ngơi (tùy nhóm QT dài).