Sản phụ nguy kịch nghi do thuốc tê Bupivaicane đã hồi phục
Trong 2 ca tai biến xảy ra ngày 17/11 tại Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng, một sản phụ đã tử vong ngay sau đó còn một sản phụ nguy kịch và được chuyển sang Bệnh viện TP.Đà Nẵng để tiếp tục điều trị.
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn đến thăm hỏi sản phụ gặp tai biến tại BV TP.Đà Nẵng. Ảnh: Tâm An.
Liên quan đến vụ hai sản phụ tử vong, một sản phụ nguy kịch sau khi mổ bắt con tại BV Phụ nữ TP Đà Nẵng nghi do sử dụng thuốc gây tê Bupivacaine của Ba Lan sản xuất, chiều 29/11, chị N.T.H. (33 tuổi, ở quận Liên Chiểu, Đà Nẵng) đã hồi phục và được xuất viện. Các bác sĩ đã tiến hành một loạt các xét nghiệm,các chức năng về tạng, máu của sản phụ đều bình thường.
Chị H. là một trong 2 sản phụ gặp tai biến trong khi sinh mổ tại Bệnh viện Phụ nữ TP Đà Nẵng vào 17/11. Sản phụ còn lại là chị V.T.N.S đã tử vong trong ngày 17/11.
Cả 2 sản phụ này nhập viện trong ngày 17/11, đều được các bác sĩ chỉ định mổ lấy thai. Trong lúc gây tê tủy sống bằng thuốc Bupivaicane (Ba Lan sản xuất) , cả 2 sản phụ có biểu hiện co giật. Chị H. được chuyển đến Bệnh viện Đà Nẵng cấp cứu còn chị S tử vong tại viện. Điều đáng lưu ý là vào ngày 22/10 cũng xảy ra một ca tai biến cới biểu hiện tương tự khiến một sản phụ 32 tuổi ở quận Hải Châu tử vong.
Ngay sau khi xảy ra vụ việc, Sở Y tế TP Đà Nẵng đã chỉ đạo niêm phong lô thuốc gây tê Bupivacaine mà Bệnh viện Phụ nữ đồng thời niêm phong phòng mổ của bệnh viện này để chờ có kết luận chính thức.
Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng, nơi xảy ra vụ việc.
Được biết, loại thuốc gây tê tủy sống mà BV Phụ nữ TP Đà Nẵng sử dụng có tên Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy (viết tắt là Bupivaicane), số lô 01DB0619, tổng cộng 250 ống, đã dùng hết 130 ống. Theo đại diện BV này, từ tháng 1 đến tháng 7/2019, BV nhập loại thuốc Marcain spinal Heavy 0,5% 4ml, sản xuất Cenexi (Pháp) với số lượng 575 ống (kế hoạch được phân bổ 850 ống).
Tuy nhiên, đến tháng 5/2019, nhà cung cấp thông báo hết hàng cung ứng. BV đã tìm nguồn thuốc thay thế nhưng chỉ có Bupivacaine của Ba Lan. Từ tháng tháng 5 đến tháng 10, BV đã nhập tổng số 380 ống, đã sử dụng hết 260 ống. Đơn vị cung cấp thuốc là Công ty CP Dược phẩm trung ương CPC I, chi nhánh Đà Nẵng.
Theo nội dung Công văn số 19759/QLD-GT về việc đảm bảo cung ứng thuốc sau trúng thầu của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi Công ty CP Dược phẩm Trung ương CPC 1, từ ngày 21/11 Công ty CP Dược phẩm TW CPC 1 (gọi tắt là CPC1) đã có thông báo gửi các cơ sở y tế về việc công ty dừng xuất thuốc gây tê Bupivacaine do Ba Lan sản xuất.
Trong đó Cục Quản lý Dược đã yêu cầu CPC1 khẩn trương có giải pháp thay thế thuốc Bupivacaine do Ba Lan sản xuất đã trúng thầu để đảm bảo hợp đồng đã ký kết theo quy định, đảm bảo nhu cầu khám chữa bệnh của người dân.
Theo tổng hợp báo cáo kết quả trúng thầu thuốc năm 2019 từ các Sở Y tế, các bệnh viện lớn gửi về Bộ Y tế, tính đến ngày 10/10/2019 có hơn 591.000 ống Bupivacaine trúng thầu của nhiều nhà sản xuất từ Pháp, Ba Lan, Ý, Na Uy, Ấn Độ, Hàn Quốc... và cả một số công ty dược trong nước.
Trong số này, thuốc Bupivacaine của Pháp trúng thầu nhiều nhất với 229.000 ống, tiếp đó là thuốc Bupivacaine của Công ty Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A. do Ba Lan sản xuất với 222.000 ống. Địa phương có thuốc Bupivacaine do Ba Lan sản xuất trúng thầu gồm có Tuyên Quang, Hòa Bình, Hà Nội, Đà Nẵng...
Sau khi xảy ra sự việc tại BV Phụ nữ Đà Nẵng, nhiều địa phương khác cũng phản ánh gặp các trường hợp tai biến do sử dụng thuốc gây tê Bupivacaine do Ba Lan sản xuất và đã đề nghị dừng sử dụng thuốc như Cần Thơ, Hà Nội, Quảng Nam, Bến Tre...